投稿指南
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规,不得侵犯他人版权或其他权利,如果出现问题作者文责自负,而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件,作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式: 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

过表达可影响骨髓间充质干细胞膜片成骨及成血

来源:冶金与材料 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-04-30
作者:网站采编
关键词:
摘要:背景:近年来利用微小RNA(miRNA)调节干细胞的功能和分化是再生医学的一个极具吸引力的治疗模式,因此将miRNA负载于干细胞膜片增强其成骨及成血管相关性能,对骨缺损的修复研发一种新型

背景:近年来利用微小RNA(miRNA)调节干细胞的功能和分化是再生医学的一个极具吸引力的治疗模式,因此将miRNA负载于干细胞膜片增强其成骨及成血管相关性能,对骨缺损的修复研发一种新型修复材料具有重要意义。目的:探讨过表达miR-378a基因对骨髓间充质干细胞膜片成骨及成血管分化能力的影响。方法:分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,选用合适滴度的miR-378a慢病毒载体、阴性对照病毒分别感染骨髓间充质干细胞,依次记为LV-miR-378a-BMMSCs组、LV-BMMSCs组,以未转染病毒载体的细胞为空白组。将3组细胞分别接种于6孔板内,加入膜片诱导液培养6 d,镜下观察膜片形态。膜片形成后更换为成骨诱导液培养,培养3,7,14 d时,采用RT-PCR检测miR-378a、成骨基因RUNX2、Ⅰ型胶原蛋白及成血管基因血管内皮生长因子、血小板生长因子mRNA的表达;培养14 d时,采用Western blot法检测RUNX2、血管内皮生长因子蛋白表达。结果与结论:(1)成膜诱导第2天,LV-miR-378a-BMMSCs组、LV-BMMSCs组镜下均可见膜片中央梭形细胞间有少量基质相连,膜片边缘呈毛边状褶皱,不连续;第6天时,膜片中央细胞重叠密集,大量细胞基质网状交叉相连,膜片边缘呈连续且增宽的褶皱并向中央卷起,与空白组形态变化无明显差异;(2)LV-miR-378a-BMMSCs组各时间点的miR-378a、RUNX2、Ⅰ型胶原蛋白、血管内皮生长因子、血小板生长因子的mRNA表达均高于LV-BMMSCs组、空白组(P <0.001),RUNX2、血管内皮生长因子蛋白表达均高于LV-BMMSCs组(P <0.001)、空白组(P <0.01);(3)结果表明,过表达miR-378a基因可促进骨髓间充质干细胞膜片的体外成骨与成血管能力。

文章来源:《冶金与材料》 网址: http://www.yjyclzz.cn/qikandaodu/2021/0430/839.html



上一篇:立足几点丰富美工区材料提升大班幼儿审美能力
下一篇:多余树脂粘接剂清除方法对不同边缘间隙全瓷冠

冶金与材料投稿 | 冶金与材料编辑部| 冶金与材料版面费 | 冶金与材料论文发表 | 冶金与材料最新目录
Copyright © 2018 《冶金与材料》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: